nowotwór szyjki macicy wykryty w stadium przedinwazyjnym jest w 99% wyleczalny
WHO planuje do roku 2030 zredukować zachorowalność na HPV poprzez działania prewencyjne i zwiększenie dostępności do szczepień
na świecie, co minutę wykrywa się nowy przypadek zachorowania na raka szyjki macicy. Co dwie minuty z tego powodu umiera kobieta
Kobiety zasługują na najdokładniejsze badanie przesiewowe, niezależnie od wieku. Wykonanie testu HPV DNA daje większą pewność co do przyszłego stanu szyjki macicy kobiety niż samo badanie cytologiczne.
Tylko test cobas® HPV oraz test CINtec® PLUS Cytology został zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) dla wszystkich 3 opcji badań przesiewowych zarówno w przypadku podłoży ThinPrep®, jak i SurePath™.
Dla każdej kobiety istnieje strategia. Portfolio produktów firmy Roche przeznaczonych do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy chroni kobietę przed chorobą nowotworową oraz przed niepotrzebnym leczeniem.
cobas® HPV Test1 jest zatwierdzonym przez FDA i posiadającym znak CE testem, który dostarcza zbiorczych informacji na temat zakażenia 12 typami HPV wysokiego ryzyka oraz indywidualnych informacji na temat zakażenia najbardziej onkogennymi typami HPV 16 i HPV 18.
Identyfikuje kobiety, które mogą powrócić do rutynowych badań przesiewowych, które wymagają dodatkowych badań oraz te które wymagają natychmiastowego podjęcia działań.
CINtec® PLUS Cytology jest jedynym testem, który wykorzystuje technologię wykrywania podwójnych biomarkerów do jednoczesnego wykrywania p16 i Ki-67, dzięki czemu zapewnia wyraźny wskaźnik obecności infekcji HPV, która przechodzi transformację onkogenną.
Identyfikuje kobiety zakażone HPV, które wymagają natychmiastowych działań. Pomaga zidentyfikować kobiety ze zmianami transformującymi (p16/Ki-67 dodatnie), które wymagają kolposkopii.
CINtec® Histology to test, który pogłębia dokładność diagnostyczną w przypadku zmian nowotworowych w RSM. Znacząco poprawia czułość i swoistość diagnostyczną ocenianą przez różnych patologów. Ułatwia identyfikację zmian, które mogą zostać pominięte w przypadku barwienia H&E lub tylko oceny morfologicznej.
1. cobas® HPV test [package insert, US]: Branchburg, NJ. Roche Molecular Systems, Inc; 2011;135:468-475.
COBAS i CINTEC są znakami towarowymi firmy Roche.
Wszystkie inne nazwy produktów oraz znaki towarowe są własnością ich odnośnych właścicieli.
Materiał jest przeznaczony dla profesjonalistów.
