Badania HPV HR oraz cytologia na podłożu płynnym (LBC) są powszechnie stosowane w wielu krajach Europy i świata jako elementy nowoczesnych programów profilaktyki raka szyjki macicy. Badania na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) – jako podstawowe badania przesiewowe – są rekomendowane przez WHO i UE. Wytyczne polskie zalecają skrining oparty na teście HPV HR z oznaczaniem genotypów 16/18 w triage z LBC (PTGiP 2024, PTKiPSM 2022).
Nowoczesny test molekularny HPV HR oraz cytologia na podłożu płynnym zostały włączone do Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy w Polsce od lipca 2025 roku. Zmieniony program profilaktyczny oznacza dla kobiet dostęp do badań opartych na najnowszej wiedzy medycznej i standardach światowych. Test molekularny jest dwukrotnie skuteczniejszy od konwencjonalnej cytologii w wykrywaniu przedrakowych zmian szyjki macicy. Dzięki temu kobiety zyskują realną szansę na uniknięcie zachorowania na raka szyjki macicy, przez wykrycie zmian przedrakowych na bardzo wczesnym etapie 8.
Badanie HPV HR to pierwszy krok w diagnostyce raka szyjki macicy.
WYKRYCIE INFEKCJI NA WCZESNYM ETAPIE DAJE NIEMAL 99-PROCENTOWĄ WYLECZALNOŚĆ5.
