Badanie CERTAIN* jest jednym z największych i najbardziej szczegółowych immunohistochemicznych badań klinicznych. Organizacje CAP (Amerykańskie Kolegium Patologów), ASCCP (Amerykańskie Towarzystwo Kolposkopii i Patologii Szyjki Macicy) i WHO (Światowa Organizacja Zdrowia) zalecają wspomagające stosowanie p16 IHC w ocenie biopsji szyjki macicy. Zastosowanie testu CINtec® Histology jest poparte ponad 100 recenzowanymi publikacjami.
Najnowocześniejsze badanie kliniczne dające znaczące wyniki
Organizacje CAP (Amerykańskie Kolegium Patologów), ASCCP (Amerykańskie Towarzystwo Kolposkopii i Patologii Szyjki Macicy) i WHO (Światowa Organizacja Zdrowia) zalecają wspomagające stosowanie p16 IHC w ocenie biopsji szyjki macicy. Zastosowanie testu CINtec® Histology jest poparte ponad 100 recenzowanymi publikacjami1,2.
Test CINtec® Histology firmy Roche z certyfikatem CE jest jedynym produktem p16 IHC posiadającym zgłoszenie U.S. 510(k) do użytku klinicznego w ocenie biopsji szyjki macicy.
Test CINtec® Histology wnosi obiektywizm do interpretacji biopsji szyjki macicy, pomagając patologom w postawieniu świadomej diagnozy.
Gdy test CINtec® Histology był używany do wszystkich biopsji szyjki macicy lub zgodnie z zaleceniami Projektu standaryzacji terminologii dla zmian płaskonabłonkowych układu moczowo-płciowego związanych z HPV (LAST), wykazano znaczną poprawę czułości i swoistości diagnostycznej pomiędzy poszczególnymi patologami3,4.
Test CINtec® Histology umożliwia osiągnięcie jeszcze lepszych wyników pracy
24,7% – wzrost liczby wykrytych chorób w wysokim stopniu w porównaniu do samego testu H&E3.
