Dla lekarzy - Wykryj HPV - Profilaktyka raka szyjki macicy

Uwaga

Strona, na którą wchodzisz, zawiera treści dotyczące wyrobów medycznych przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów zajmujących się ich używaniem lub obrotem. Wejście na nią wymaga oświadczenia o byciu osobą uprawnioną do dostępu do tego rodzaju treści. Jeśli nie spełniasz wskazanych kryteriów, wróć do treści ogólnodostępnych.

Oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do używania wyrobów medycznych, posiadającą odpowiednie wykształcenie z zakresu ochrony zdrowia (np. diagnostą laboratoryjnym, lekarzem) lub osobą zajmującą się w ramach swoich czynności zawodowych obrotem wyrobami medycznymi (np. dystrybutorem, pracownikiem dystrybutora, pracownikiem administracyjnym podmiotów wykonujących działalność leczniczą odpowiedzialnym za zaopatrzenie).

Tak Nie

Kompleksowe rozwiązania
w diagnostyce raka
szyjki macicy

Sprawdź nasze produkty

Czy wiesz, że…

Rak szyjki macicy

wykryty w stadium przedinwazyjnym daje ponad 99% szans na pełne wyleczenie¹.

WHO planuje

do roku 2030 zredukować zachorowalność na HPV poprzez działania prewencyjne i zwiększenie dostępności do szczepień².

Na świecie

co minutę wykrywa się nowy przypadek zachorowania na raka szyjki macicy. Co dwie minuty z tego powodu umiera kobieta³.

Kluczem do eliminacji raka szyjki macicy jest coś więcej niż sam produkt. To dobrze zaplanowana ścieżka diagnostyczna pacjenta.

Odpowiedź na cztery pytania może zmienić ich życie… i naszą społeczność.
Nasze kompleksowe portfolio pomaga odpowiedzieć na wszystkie pytania z wysoką pewnością diagnostyczną.

01 Krok 1 · Screening

Czy jest w grupie ryzyka?

cobas^® HPV, jakościowy test molekularny HPV DNA, umożliwiający⁴:

wykrycie ryzyka zachorowania na raka szyjki macicy dzięki identyfikacji 14 genotypów wysokiego ryzyka wirusa HPV DNA;
uzyskanie 3 wyników w jednym teście (osobno dla: HPV 16, HPV 18 oraz HPV 12HR);
dotarcie do jeszcze większej liczby osób dzięki nowemu rozwiązaniu cobas^® HPV self-sampling.

02 Krok 2 · Triaż

Jakie podjąć kolejne kroki?

CINtec^® PLUS Cytology, obiektywny test immunocytochemiczny typu „triaż", pozwalający⁵:

zidentyfikować zmiany morfologiczne spowodowane przetrwałym zakażeniem HPV z zastosowaniem biomarkerów p16/Ki-67;
rozpoznać więcej przypadków zmian nowotworowych na poziomie komórkowym we wczesnym stadium ich rozwoju w porównaniu do cytologii konwencjonalnej^6-8;
podjąć odpowiednie kroki diagnostyczne i skierować pacjentki bezpośrednio do kolposkopii lub obserwacji^8,9.

03 Krok 3 · Diagnostyka

Czy diagnoza jest poprawna?

CINtec^® Histology, immunohistochemiczny test, stosowany¹⁰:

do jakościowej detekcji białka p16INK4a w preparatach pozyskanych podczas biopsji szyjki macicy;
w celu zwiększenia dokładności diagnostycznej i zgodności diagnoz pomiędzy osobami oceniającymi preparaty pod kątem śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy dużego stopnia^11,12;
w usprawnieniu identyfikacji ukrytych zmian, które mogą być przeoczone przy barwieniu H&E^12,13.

04 Krok 4 · Zarządzanie

Na jakim jest etapie diagnostyki?

navify^® Cervical Screening, cyfrowe oprogramowanie stworzone:

aby wspierać systemy opieki zdrowotnej w płynnym i ustandaryzowanym zarządzaniu i realizacji badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy według lokalnych algorytmów i wytycznych,
dla pracowników służby zdrowia, którzy będą mogli korzystać z cyfrowej i scentralizowanej dokumentacji pacjentek, aby szybciej i pewniej podejmować decyzje dotyczące opieki – już na wczesnym etapie ścieżki pacjentki,
dla organów odpowiedzialnych za ochronę zdrowia, które będą mogły korzystać z opartych na danych paneli analitycznych, aby monitorować zasięg badań przesiewowych, zwiększać skuteczność programów oraz optymalizować wydatki na opiekę zdrowotną – wspierając tym samym przyspieszenie eliminacji raka szyjki macicy jako problemu zdrowia publicznego.